domingo, 29 de noviembre de 2009

NOS MAREAMOS... ¿Y QUE?




Aquí estoy, hola a todos, soy Moni, la hija de la ovejita, y viendo la tristeza que empieza a emanar del blog de mi madre, he decidido dejarle esto encima del teclado a ver si lo cuelga y nos alegramos todos un poco, hombre!

Hace tiempo me pidió que os hablásemos de algo, de una cosa curiosa que nos sigue y nos persigue como el olor a frito en la ropa de después de pasar las croquetas por aceite: Los Mareos.
He aquí la historia:

Como he recibido una herencia que no es "bendita", ni "más maja que las pesetas", aquí estoy yo en el mundo, con un pandero "made in mama"... unos tobillos más parecidos a los de Heidi, que a unos tobillos corrientes (ya os hablaremos de eso en algún momento) un caracter a flor de piel que tan pronto hace que seamos una bolita de algodón suave o la hija del exorcista.

Pero eso no es todo... no. Mi mamá ha sido tan maja de obsequiarme con ... LOS MAREOS.

Si, somos propensas a los mareos.

Una de las primeras veces que me pasó, estaba yo con 9 años, en la farmacia a la que fui a hacerme los agujeros de las orejas, cuando perdí el conocimiento y me caí escurriéndo mi cara por el ordenador que estaba a mi derecha, dejando un rastro de baba por toda la pantalla.
En ese asalto, mamá aguantó, la pantalla aquella también, y mis orejas lo mismo (porque no se agujerearon), tuve que esperar otros 9 años para por fin terminar con ese trámite.

Y en mi se sembró una duda: ¿Soy como mamá? Si, ¡Lo soy!, nos mareamos SIEMPRE y no solo nos mareamos, perdemos el conocimiento.


Eso de ver blanco, oir un pitido en los oídos, y caer desplomadas en la mesa de los análisis de sangre a lo anuncio del "achís pronto atrapapolvo", es lo que más a menudo nos ocurre.

Se tienen que dar pocos factores: solo hace falta que alguien nos cuente una mínima operación (tipo quemar verrugas), tengamos análisis, pruebas de alergia, cita en el médico de cabecera o tengamos que esperar un rato de pie en una fila. Cualquiera de estas circunstancias es suficiente para besar el suelo.

Hace poco que fui de visita al suelo, (digo... al médico), se le ocurrió explicarme las cosas mediante un dibujo. Aguanté en la silla como pude, pero al abrir la puerta de la consulta me desplomé encima de un señor que debía tener 100 años (digo tenía porque a partir de ahí no sé cuanto más le quedó de vida), después al caer me dí con un banco en la cabeza y luego vino lo que hace que vuelvas a la realidad: rodillas al suelo, y parada en seco.
Ahí estaba yo tirada en medio de la sala de espera, y todo el mundo mirándome, las recetas en una mano, el dibujo de mi útero en la otra, sin rotulas en las rodillas, y el maravilloso y familiar golpe tipo "pronto atrapapolvo" en la frente.



No nos creen! ¡No se creen cuando advertimos que nos mareamos!, y empiezan: no será para tanto, pues hija si te vas a poner así por esto... y yo: mira que si no me tumbo me caigo, y ellos: y cuando tengas un hijo ¿que va a ser de ti? (pues nada, que mi madre deja al niño en cuestión en manos del médico y se va a marearse a la calle en privado hasta que se la pasa), y yo: que no me lo expliques que me mareo, y el médico: que no me hagas esto Mónica que tengo la consulta llena, al fín cuando después de advertirles y que no nos hagan caso caemos, entonces ¡Se hacen caquita!, y te dicen eso de :"Levanta, levanta las piernas" "respira hondo" ¿Voy a dar a luz o que?, lo que yo quiero es que me dejen tranquila sin que me hablen.




Así que hemos tomado una decisión: ir de 3 en 3 a los sitios.
Mamá acompaña a Moni, Moni acompaña a Mamá y tenemos que llevar a alguien de reserva que haga la fila de pie, avise que nos caemos, y recoja las recetas y las indicaciones del médico.

Y es que no tenemos miedo, ni fobia, simplemente... perdemos el conocimiento, bastante mal lo pasamos nosotras!

Así que porque nosotras lo valemos... ¡LOS ANALISIS EN CAMILLA Y TUMBADAS, GRACIAS!


Nota de la madre en cuestión:
Mi hijo Guillermo también ha recibido esta maldita herencia, así que aunque se podría decir que esto es algo que uno provoca por si mismo, he empezado a pensar que no es exactamente así porque ¿Guille?, que es un tio objetivo con todas las cosas que le pasan porque no se siente influido por el exterior? porque no sabe que yo me mareo, ni sabía lo que era eso hasta que se mareó la primera vez?.
Esto es un asco, esto es lo que es, por cierto para quien no lo sepa se llama hipotension ortostática, tenemos en el organismo un nervio llamado nervio vago que hace que en determinadas circunstancias el muy cabrón, desvie la sangre a otra parte del organismo y deje al cerebro sin ella, y por eso nos pasa. ¡Así que no somos unas flojas que quede bien claro!


miércoles, 25 de noviembre de 2009

COSIENDO

Os agradezco mucho las palabras de ánimo que me habéis dedicado, no tengo palabras.
Os tengo que contar lo nuevo de mis vecinos... pero... aún no he podido sacar la foto, así que lo dejo para mañana, (es que venían y me he tenido que esconder), hombre no es nada del otro mundo, pero me he quedado con la boca abierta, se me ha caído la mandíbula cuando lo he visto.
Mañana os lo cuento.

Ahora... lo que os voy a enseñar, que será corto, porque tengo por ahora poca facilidad de palabra, es lo que hemos hecho con la aguja, tenemos ya muchos cuadraditos de patchwork para nuestra colcha.
El primer trabajo de alguien que hace patchwork es un cobertor no muy grande que se llama sampler, y es una muestra de las técnicas que se emplean.
Bueno, nosotras nos hemos aburrido de seguir los pasos, y nos hemos liado a hacer lo que nos apetecía, y no será un sampler como debiera, pero nos lo estamos pasando bien, dice gotas que es como dibujar sin colores.


Ella es un poco más constante en eso de coser, como tarda más, está siempre a la tarea, yo empiezo una cosa, luego me canso y empiezo otra, pero sobre todo, lo que tengo son 2 gigas de imágenes, de patrones que he ido bajando de webs, y un montón de direcciones para buscar cosas... en fín, que tengo los dedos planos de darle al teclado y al ratón, en lugar de tenerlos planos de darle a la aguja.
No obstante, he hecho muchas cositas, y he aprendido mucho. Si tuviera tiempo, a alguna de mis blogueras favoritas os haría una mantita para que me tuvierais presente... que se os coge cariño de tanto saber de vuestras vidas.

¿Habéis visto los muñecos de nieve? son de gotas, que le ha encantado dibujar sin colores...
a mi lo que más me ha gustado de lo que he hecho es la estrella de 16 puntas de esta última foto, y las casitas que tienen de fondo verde y la mariposa de la otra foto.

En fin, que estamos encantadas, pero aún nos falta mucho para hacer algo con un tamaño adecuado.

domingo, 22 de noviembre de 2009

¿QUE ME PASA DOCTOR?



He decidio ir al médico, hasta he pedido cita y todo.

¿Que me pasa? pues me temo que me está aquejando lo mismo que tiene mi chica, -una gran depresión-.

Mira que he intentado sobreponerme a cualquier cosa que me ocurría, que he ido remontando todo lo pequeño y lo grande, pero llevo 3 días llorando sin sentido, y solo hace 2 que me he dado cuenta que no tengo realmente un motivo para mi tristeza, puede ser un pequeño comentario, una mala cara, (que a mi me parezca que es mala cara), cualquier pequeña cosa me lleva a un abismo de lágrimas y ansiedades, anteayer me ha dado cuenta por fin que el mundo no está en mi contra, y que yo tampoco estoy haciendo las cosas mal y que en definitiva no soy un desastre.
No sé como he podido ver eso en toda la confusiòn que estoy viviendo, y me alegro de ello porque por eso voy a ir al médico a ver que me dice.
No me concentro. Hoy empiezo un libro y mañana otro diferente. Elijo hacer algo y cambio de opinión al siguiente rato.
En el trabajo es error tras error, y a veces me lleva a problemas porque lo que me parece que estoy haciendo bien, no es así, y pago las consecuencias, porque además me lleva a enfrentarme con la gente.
No soy capaz de leeros, porque no me concentro en las palabras, y casi ni las comprendo, por eso casi ni puedo comentaros...osea que debo estar un poco averiada, porque mira tu, ahora mismo estoy llorando como una madalena, joder.

Y realmente no hay nada tan importante que me haga estar llorando sin parar, que ya me voy a deshidratar y todo, puñetas.

Y me pregunto, y me preguntan: no será el Síndrome premes? pos igual, pero ese ya me dura un año entonces, en fin, que he tenido que comprender que necesito ayuda para poder levantar mi vida de nuevo.

En fin, no me acompañeis en el sentimiento, que esto se cura, pero gracias porque os siento ahí.

viernes, 20 de noviembre de 2009

OSEA MARI!

Osea, últimamente estoy atascada y no puedo escribir,así que ha llegado a mis manos esta Caca, para dejarme sin palabras definitivamente. ¡Puf!




Menos mal que la menopausia se me acerca traidoramente, así que dejaré de matar bebés,

¿Sabes que te digo?:




jueves, 19 de noviembre de 2009

♫♫ NAVIDAD NAVIDAD DULCE NAVIDAD ♫♫


Como veis ha llegado la navidad a mi casa.

En realidad es que desde que estoy con el patchwork, he visitado muchisimás páginas para aprender o para ver cositas y esas chicas tienen los blog muy adornados, así que de ahí he encontrado unas cuantas páginas con plantillas para tunear el blog, y yo que soy mu mari, y bastante friky, estoy que no quepo en mi... toy encantada.

En fin, que no lo cambio más porque comprendo que yastá bien, pero si por mi fuera.. aissss.

Me gusta tantísimo la navidad que tuve esta foto dos años enteritos de fondo de escritorio.
Mencantan estas fechas es que todo brilla, ¿lo habéis notado? brilla!!

Oye, que os dejo las páginas por si a algun@ sois tan frikis como yo.

http://www.thecutestblogontheblock.com
http://bloggerblogbackgrounds.blogspot.com/
http://www.scrappinblogs.blogspot.com/
http://www.delightfuldots.blogspot.com/
http://fondossholy.blogspot.com/

jueves, 12 de noviembre de 2009

SER PADRES


Una persona cercana está en este momento embarazada, y ayer, le dieron un diagnostico que no esperaba: está esperando dos bebés.
Ella ya tiene una niña, así que no ha sido la mejor noticia que le pudieran dar, solo por una razón: el hecho de que al ser mileuristas, y tener miles de gastos, cree que se le va a hacer muy dificil salir adelante. Así que yo pensaba que al fin y al cabo tener hijos es en el fondo cuestión de dinero (si lo tienes o no lo tienes), porque a ella le encantan los niños, y todo lo que ello conlleva.Y no le habría importado recibir esa noticia en otras circunstancias más favorables.

He sacado del cajón esto que tenía escrito hace un tiempo, ser padres:


Debe ser algo maravilloso ser padres, porque con todos los inconvenientes que tiene seguimos queriendo serlo, y además hasta repetimos.

Por algo será.

los hijos te complican la vida, y mucho además... y un hijo que tiene una discapacidad, más aún, además el trabajo, y llevar la casa adelante hacen que a la larga tengamos que renunciar a cosas personales, incluso desgastan el amor que juraste delante de un juez o de un cura a tu pareja.

Te complican la vida, y te la ponen patas arriba, y nosotros cambiamos con ellos y evolucionamos con sus problemas según van creciendo, porque hay cosas que enriquecen nuestra vida, pero una de ellas sin duda es ir experimentando el cambio de nuestros hijos.

Si ves que uno de tus hijos tiene una dificultad añadida, y se esfuerza por superarla, tu luchas junto a él, y eso hace que los pequeños logros se conviertan en grandes triunfos para toda la familia.

Esos son los momentos que hace que todo valga la pena.

Un hijo lo es hasta que te mueres.

Da igual que sea un bebe, un adolescente, o una persona hecha y derecha, siempre estaremos más o menos pendientes de ellos en la medida de sus propias necesidades.

Es curioso verlos crecer, y ver cono se van haciendo hombres y mujeres, observando lo que pasa a su alrededor, como reaccionan ellos...

Nos miran en sus primeros años con total adoración

Mas tarde, en la adolescencia padres e hijos nos encontramos totalmente perdidos, a veces nos preguntamos donde ha ido nuestra o nuestro adorable hijo?
Son años en que ellos luchan por encontrar su sitio, forjar su carácter, encontrar sus amigos...,y nosotros buscamos incesantemente el mecanismo que hace que podamos comprenderles, (no existe, no lo busquéis)
Afortunadamente esos años pasan, y los vuelves a reencontrar otra vez.
Y a partir de ese nuevo encuentro debemos empezar a respetar sus decisiones, porque ya son adultos aunque no seamos capaces de verlos como tal, el ejercicio de adaptación y ruptura, vuelve a ser de nuevo para nosotros, igual que a ellos también nos toca aprender a vivir nuevas situaciones.

Si tienes más de un hijo, siempre observas las grandes diferencias que existen entre ellos, y siempre reflexionas sobre la circunstancia de que criando a tu familia de igual manera cada uno haya crecido de una forma distinta, yo no he podido constatar esto fehacientemente en mi familia, porque al tener un hijo especial, no era muy clara la diferencia, pero lo he podido observar en los hijos de la gente de mi alrededor, con los que he convivido estrechamente.

Durante 10 años mis hijos fueron mi única ocupación, y después, criarlos y verlos crecer lo simultaneé con otras muchas cosas...
Los hijos no son el objetivo de vida de los padres, pero ocupan la mayor parte de nuestra vida, y a veces nuestro corazón late al ritmo de su corazón, nuestros ojos lloran con sus ojos, y nuestra boca sonríe con la suya...

viernes, 6 de noviembre de 2009

CAVATINA



Si... ya se que pertenece a la banda sonora de "El cazador", pero a mi me gusta porque se la oigo tocar a Moni a veces, y siempre que la escucho me emociona.
¿A que es muy muy bonita?

martes, 3 de noviembre de 2009

PABLO PINEDA


Este hombre tiene Sindrome de Down, es el primer licenciado en Europa con la enfermedad, tiene la carrera de Magisterio y casi ha acabado la de Psicopedagogía. en fin, que es un ejemplo para cualquiera de nosotros.

Mi hija me dice que a mi Pablo me cae mal, pobrecillo, la verdad es que no me ha hecho nada, pero es verdad, me cae mal.
Él no es el espejo donde se pueda mirar ninguna persona que tiene S. Down, pocos o ninguno ha conseguido alcanzar esa meta a la que Pablo ha llegado, y en la mayoria de los casos es inalcanzable para todos ellos, bueno, que digo... muchas veces es inalcanzable para cualquier persona normal.

Me molesta que se le ponga de ejemplo como la normalidad o la meta a la que se puede llegar en la deficiencia, miro a mi hijo y le miro a él y pienso que o mi hijo es una caca, o me están mintiendo, y esa no es la meta a conseguir.
Así que como mi hijo no es una caca ni muchísimo menos, la segunda opción es la acertada.

A lo largo de la vida de Guille que tiene 21 años he conocido muchos chavales con síndrome, y muchos muy inteligentes, pero la trisomía primaria por desgracia lleva asociada la deficiencia mental, y en la mayoría de los casos no les permite llegar tan lejos.
Me molesta un poco que se le ponga como ejemplo de lo que se puede conseguir, incluso a veces se corre el peligro de desear lo que nunca llegará y caer en el desánimo.
Yo de verdad me alegro por él, pero muchos hemos intentado con nuestros hijos lo que sus padres con él; y lo digo de verdad, haciendo horas intensivas para el aprovechamiento de su aprendizaje, hasta que un profesional te decía ¡BASTA! te despertaba y te paraba diciendo que era un niño y tenía derecho a jugar, no solo a aprender

En otras familias con un nivel intelectual más alto que la nuestra, otros chavales han conseguido ir a primero de ESO, pero con muy mal aprovechamiento.

En fin, que no es una diferencial cultural...

Pablo ES UNA EXCEPCIÓN, y me alegro por él, y por todas las excepciones que quizá haya por el mundo y que no conocemos, y me alegro de que exista alguien como él solo por todos los padres de los niños recién nacidos, que tendrán un espejo al que desear.

No quiero hablar de mi hijo como alguien retrasado. Mi hijo es un tío con un nivel muy majo, mucha autonomía y conocimientos adquiridos,y se lo ha ganado a pulso, es un campeón. Pero llegó un momento que tocó techo, aunque la verdad, hasta ese momento, ha conseguido mucho.

Ni siquiera quiero comparar, cada persona somos un valor por nosotros mismos, ahora Pablo ha hecho una peli, y yo me he preguntado: De verdad ¿Alguna persona normal se enamoraría de alguien con Síndrome?, poéticamente claro, todos nos enamoramos de su corazón, pero ¿Alguien se casaría con uno de ellos?...

Lo siento, a veces me enfada que parezca que Pablo es a lo que cualquiera de nuestros chavales pueden llegar.

¿Sabéis?, soy incapaz de ver cualquier peli con chavales con el síndrome, me muero de pena, solo ver el trailer me ha hecho llorar, así que esta tampoco la veré.